پلاسمای غنی از پلاکت باعث تحریک رگ زایی در موش ها می شود که ممکن است باعث رشد مو شود

پلاسمای غنی از پلاکت (PRP) غلظت اتولوگ پلاکت های انسانی در پلاسما است.از طریق دگرانولاسیون گرانول های آلفا در پلاکت ها، PRP می تواند فاکتورهای رشد مختلفی از جمله فاکتور رشد مشتق از پلاکت (PDGF)، فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)، فاکتور رشد فیبروبلاست (FGF)، فاکتور رشد کبدی (HGF) و تبدیل را ترشح کند. فاکتور رشد (TGF)، که برای شروع بهبود زخم و ترویج تکثیر و تبدیل سلول های اندوتلیال و پری سیت ها به جوانه های اندوتلیال ثبت شده است.

نقش PRP برای درمان رشد مو در بسیاری از تحقیقات اخیر گزارش شده است.یوبل و همکاراندریافته اند که فاکتورهای رشد پلاسمای پلاکتی باعث افزایش عملکرد واحدهای فولیکولی در جراحی طاسی با الگوی مردانه می شود.کار اخیر نشان داده است که PRP تکثیر سلول‌های پاپیلای پوستی را افزایش می‌دهد و با استفاده از مدل‌های in vivo و in vitro باعث انتقال سریع‌تر تلوژن به آناژن می‌شود.مطالعه دیگری نشان داده است که PRP بازسازی فولیکول مو را تقویت می کند و زمان تشکیل مو را به طور قابل توجهی کوتاه می کند.

هر دو PRP و پلاسمای فقیر پلاکتی (PPP) شامل مکمل کامل پروتئین های انعقادی هستند.در مطالعه حاضر، تاثیر PRP و PPP بر رشد مو در موش‌های C57BL/6 مورد بررسی قرار گرفت.فرضیه این بود که PRP اثر مثبتی بر رشد طول مو و افزایش تعداد فولیکول‌های مو دارد.

حیوانات آزمایشی

در مجموع 50 موش نر C57BL/6 سالم (6 هفته، 2 ± 20 گرم) از مرکز حیوانات آزمایشگاهی، دانشگاه عادی هانگژو (هانگژو، چین) به دست آمدند.حیوانات با همان غذا تغذیه شدند و در یک محیط ثابت تحت یک چرخه نور تا تاریکی 12:12 ساعت نگهداری شدند.پس از یک هفته سازگاری، موش ها به طور تصادفی به سه گروه تقسیم شدند: گروه PRP (10=n)، گروه PPP (10=n) و گروه کنترل (10=n).

پروتکل مطالعه توسط کمیته اخلاق سازمانی تحقیقات حیوانات تحت قانون تحقیقات حیوانات و مقررات قانونی در چین تایید شد.

اندازه گیری طول مو

در روزهای 8، 13 و 18 پس از آخرین تزریق، 10 تار مو در هر موش در ناحیه مورد نظر به طور تصادفی انتخاب شد.اندازه گیری طول مو در سه میدان با استفاده از میکروسکوپ الکترونی انجام شد و میانگین آنها به صورت میلی متر بیان شد.موهای کشیده یا آسیب دیده حذف شدند.

رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین (HE).

نمونه های پوست پشتی در 18 روز پس از تزریق سوم برداشته شدند.سپس نمونه ها در فرمالین بافر خنثی 10 درصد تثبیت شدند، در پارافین جاسازی شدند و به 4 میکرومتر برش داده شدند.بخش ها به مدت 4 ساعت برای پارافین زدایی در دمای 65 درجه سانتیگراد پخته شدند، در اتانول گرادیان غوطه ور شدند و سپس به مدت 5 دقیقه با هماتوکسیلین رنگ آمیزی شدند.پس از تمایز در الکل اسید هیدروکلریک 1 درصد، مقاطع در آب آمونیاک انکوبه شدند، با ائوزین رنگ آمیزی شدند و با آب مقطر شستشو داده شدند.در نهایت، مقاطع با اتانول گرادیان آبگیری شدند، با زایلن پاکسازی شدند، با رزین خنثی سوار شدند و با استفاده از میکروسکوپ نوری (المپوس، توکیو، ژاپن) مشاهده شدند.