لوله جمع آوری خون زرد ژل

لوله های جمع آوری خون ژل جداسازی به طور گسترده ای در آزمایشگاه های بالینی استفاده می شود.ژل جداکننده می تواند یک لایه ایزوله بین اجزای سلول و سرم (پلاسما) ایجاد کند، به طور موثری از تبادل مواد بین سلول های خون و سرم (پلاسما) جلوگیری کند و ثبات اجزای سرم (پلاسما) را در یک دوره زمانی مشخص تضمین کند.چسب جداکننده عمدتاً از لاستیک سیلیکون، هیدروکربن های ماکرومولکولی، چسب آبگریز و غیره تشکیل شده است. به عنوان یک ماده پلیمری، در آب نامحلول و بی اثر است.این یک مایع چسبناک تیکسوتروپیک با چگالی 1.04-1.05 mmol / بین L است، دارای مزایای مقاومت در برابر اکسیداسیون، مقاومت در برابر دمای بالا، مقاومت در برابر دمای پایین و سفتی خوب هوا است.چگالی سرم 1.026-1.031 mmol/L و هماتوکریت 1.090-1.095 است.به دلیل وزن مخصوص، ژل جداکننده فقط بین سرم و سلول های خونی قرار دارد، بنابراین در شرایط عادی، خون پس از سانتریفیوژ به ترتیب ظاهر می شود.سرم و ژل جدا کننده و گلبول های خون 3 طبقه.

به طور کلی دو نوع لوله جمع‌آوری خون ژل جداسازی وجود دارد که معمولاً در آزمایشگاه‌ها استفاده می‌شود: لوله انعقادی ژل جداسازی سرم و لوله ضد انعقاد ژل جداسازی پلاسما.لوله پیش انعقاد ژل جداسازی سرم برای افزودن ماده منعقد کننده به لوله جمع آوری خون است تا زمان انعقاد خون را کوتاه کند، سرم را به سرعت دریافت کند و نتایج را در کوتاه ترین زمان گزارش دهد.لوله های جمع آوری خون شیشه ای نیازی به افزودن مواد منعقد کننده ندارند و تماس خون با دیواره لوله شیشه ای باعث انعقاد می شود.با این حال، زمانی که فاکتورهای انعقادی XI و XII با لوله‌های پلاستیکی جمع‌آوری خون تماس پیدا می‌کنند، توانایی آنها برای فعال شدن بسیار ضعیف است و باید یک منعقدکننده اضافه شود تا زمان انعقاد کوتاه شود.لوله ضد انعقاد ژل جداسازی پلاسما با مواد ضد انعقاد مانند لیتیوم هپارین روی دیواره داخلی لوله جمع‌آوری خون ژل جداکننده اسپری می‌شود تا نیازهای آزمایش اضطراری بیوشیمیایی پلاسما را برآورده کند.

در کاربردهای عملی، اغلب دیده می شود که اثر جداسازی لوله جمع آوری خون ژل جداسازی خوب نیست، به عنوان مثال: در برخی از لوله های لاستیکی جداسازی، می توان مشاهده کرد که قطعات ژل جداسازی یا قطرات روغن روی سطح شناور هستند. سرم یا معلق در سرم؛لایه ژل جداسازی روی لایه سرم شناور می شود.در بالا و غیره. ژل های جداکننده نیز می توانند با برخی از نتایج آزمایش تداخل داشته باشند.در بخش ما، مشخص شده است که دسته خاصی از معرف‌ها و لوله تسریع کننده ژل جداسازی سرم در طی تشخیص HBSAg در سیستم تشخیص Abbott i2000SR با یکدیگر واکنش نشان داده‌اند که منجر به نتایج مثبت کاذب می‌شود.

این مقاله عمدتاً از دو جنبه، یعنی دلایل اثر جداسازی ضعیف ژل جداکننده و تأثیر معرفی ژل جداکننده بر اندازه‌گیری، تحلیل می‌کند.

1. مکانیسم جداسازی سرم و پلاسما با جداسازی ژل ژل جداکننده یک موکوکلوئید تیکسوتروپیک است که از ترکیبات آلی آبگریز و پودر سیلیس تشکیل شده است.این ساختار حاوی تعداد زیادی پیوند هیدروژنی است.وجود پیوندهای هیدروژنی اساس شیمیایی تیکسوتروپی ژل جداکننده را تشکیل می دهد..وزن مخصوص ژل جداکننده در 1.05، وزن مخصوص جزء مایع خون حدود 1.02 و وزن مخصوص جزء خونی حدود 1.08 است.هنگامی که ژل جداکننده و خون منعقد شده (یا خون کامل ضد انعقاد) در یک لوله آزمایش سانتریفیوژ می شوند، به دلیل نیروی گریز از مرکز اعمال شده به ژل جداکننده، ساختار شبکه پیوند هیدروژنی به ساختاری زنجیره مانند شکسته می شود و جداکننده ژل به مایعی با ویسکوزیته کم تبدیل می شود.با توجه به وزن مخصوص متفاوت، ژل جداکننده معکوس و طبقه بندی می شود تا سه لایه لخته خون (خون کامل ضد انعقاد) / ژل جدا کننده / سرم (پلاسما) تشکیل شود.هنگامی که چرخش سانتریفیوژ متوقف می شود و نیروی گریز از مرکز از دست می رود، ذرات زنجیره ای در ژل جداکننده مجدداً با پیوندهای هیدروژنی یک ساختار شبکه ای تشکیل می دهند، حالت اولیه ژل با ویسکوزیته بالا را بازیابی می کنند و یک لایه ایزوله بین سرم (پلاسما) و لخته خون (ضد انعقاد) تشکیل می دهند. خون)..

2. دلایل اثر جداسازی ضعیف ژل جداکننده

2.1 کیفیت ژل جداکننده وزن مخصوص ژل جداکننده بین سرم (پلاسما) و سلول های خونی است که مبنای فیزیکی برگشت پذیری ژل جداکننده و جداسازی سرم (پلاسما) است.در صورتی که کیفیت ژل جداسازی لوله خون گیری ضعیف باشد و وزن مخصوص آن مطابق با الزامات نباشد، به ناچار تأثیر جداسازی سرم (پلاسما) و این پدیده که ژل جداسازی و سرم (پلاسما) هستند را تحت تأثیر قرار می دهد. در هم تنیده به احتمال زیاد رخ می دهد.

2.2 انعقاد ناقص خون پس از سانتریفیوژ، گاهی اوقات محفظه ژل جداسازی و سرم و لخته های خون به طور کامل از هم جدا نمی شوند و رشته های فیبرین در سرم ظاهر می شوند.دلیل اغلب این است که خون قبل از سانتریفیوژ به طور کامل لخته نشده است.انعقاد ناقص خون می تواند باعث مخلوط شدن فیبرین در لایه ایزوله شود.لوله لاستیکی جداکننده سرم باید طبق دستورالعمل به درستی استفاده شود و پس از انعقاد کامل خون، می توان سرم را با سانتریفیوژ تهیه کرد (معمولاً لوله پلاستیکی حاوی ماده منعقد کننده باید حدود 30 دقیقه به صورت عمودی قرار داده شود و خون به حالت عمودی قرار گیرد. لوله جمع آوری بدون منعقد کننده باید به مدت 60-90 دقیقه به صورت عمودی قرار گیرد.نمونه های سرم با کیفیت بالا

2.3 دمای سانتریفیوژ دمای سانتریفیوژ تأثیر قابل توجهی بر تأثیر جداسازی سرم از لوله ژل جداسازی دارد.سرم در لوله انعقاد تسریع شده ژل جداکننده بی اثر که توسط یک سانتریفیوژ معمولی در دمای اتاق جدا شده بود، شفاف بود، اما دانه های روغنی با اندازه های مختلف در 15٪ تا 20٪ از نمونه ها ظاهر شد.از سوی دیگر، هیچ دانه روغنی در سرم جدا شده از لوله آزمایش سانتریفیوژ شده توسط سانتریفیوژ با دمای پایین یافت نشد.هنگامی که دما از دمای ذخیره سازی مورد نیاز برای ژل جداسازی بیشتر شود، ژل بی اثر در سرم حل می شود.این نه تنها سوزن نمونه و فنجان واکنش آنالایزر بیوشیمیایی را مسدود و آلوده می کند، بلکه تأثیر نسبتاً زیادی بر برخی از نتایج اندازه گیری بیوشیمیایی دارد.